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Como a suplementação apoia o cérebro no TDAH e TEA

MENINO AUTISTA BRINCANDO COM QUEBRA CABEÇA

Em transtornos do neurodesenvolvimento, como o Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) e o Transtorno do Espectro Autista (TEA), ocorrem alterações na plasticidade sináptica.

Essa condição reforça a necessidade de estratégias terapêuticas que vão além do controle sintomático no TDAH e TEA, visando o suporte ao neurodesenvolvimento

Descubra como DHA fosfolipídico e fosfolipídios modulam a neuroplasticidade e favorecem ganhos clínicos relevantes em TDAH e TEA, além do controle sintomático.

Disfunções sinápticas e conectividade alterada no TDAH e TEA

Disfunções sinápticas e alterações na conectividade cerebral estão entre as principais características observadas em indivíduos com TDAH e autismo. Esses quadros afetam de forma significativa as funções executivas, emocionais e sociais.

Essas alterações impactam:

  • A atenção e a autorregulação;
  • A linguagem e a comunicação;
  • O comportamento social.

 

Frente a esse cenário, cresce a relevância de intervenções que promovam a reorganização funcional e a neuroplasticidade.

Fosfolipídios e suporte cognitivo em condições neuroatípicas

Essenciais para a formação das membranas neuronais, os fosfolipídios oferecem suporte estrutural e funcional ao sistema nervoso central. Confira:

 formação das membranas neuronais no TDAH e TEA

Esses compostos participam da estabilidade das membranas neuronais, da transmissão sináptica e da regulação neuroquímica, com impacto positivo sobre a cognição e o comportamento. Seus efeitos são especialmente relevantes no contexto de TDAH e TEA.

Por que DHA e EPA são essenciais no neurodesenvolvimento

Os ácidos graxos ômega-3, em especial o DHA (docosahexaenoico) e o EPA (eicosapentaenoico), desempenham função essencial na formação e estabilidade das estruturas cerebrais. Entenda:

DHA e EPA

O DHA está diretamente envolvido em processos como neurogênese, mielinização e sinaptogênese. Sua atuação contribui para:

  • Melhora da atenção sustentada e do controle inibitório;
  • Manutenção de redes neurais relacionadas às funções executivas;
  • Redução de comportamentos repetitivos e impulsividade;
  • Avanços na linguagem expressiva e compreensão verbal.

 

Plasticidade neural potencializada com DHA e fosfolipídios

A associação entre DHA e fosfolipídios potencializa a ação de ambos os compostos, promovendo um ambiente neuroquímico mais propício à neuroplasticidade.

Essa sinergia é especialmente relevante em janelas críticas do desenvolvimento, como infância e adolescência, fases em que o cérebro responde melhor à reorganização estrutural e funcional.

DHA fosfolipídico: maior absorção e eficácia clínica

A biodisponibilidade é um fator determinante para a efetividade da suplementação. O DHA na forma fosfolipídica apresenta absorção cerebral até duas vezes maior do que a forma triglicerídica convencional.

TIPO DE DHA

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Suplementação no suporte à neuroplasticidade

Portanto, o uso de DHA fosfolipídico e fosfolipídios representa uma abordagem cientificamente embasada para o manejo do TDAH e do TEA.

Esses nutrientes atuam diretamente na estrutura e na função das membranas neuronais, com impacto positivo nas habilidades cognitivas, emocionais e sociais.

A adoção de estratégias voltadas à modulação da neuroplasticidade pode otimizar desfechos clínicos e reduzir a necessidade medicamentosa em indivíduos com TDAH e TEA.


Referências bibliográficas

Glade MJ, Smith K. Phosphatidylserine and the human brain. Nutrition. 2015 Jun;31(6):781-6. doi: 10.1016/j.nut.2014.10.014. Epub 2014 Nov 4. PMID: 25933483.

Küllenberg D, Taylor LA, Schneider M, Massing U. Health effects of dietary phospholipids. Lipids Health Dis. 2012 Jan 5;11:3. doi: 10.1186/1476-511X-11-3. PMID: 22221489; PMCID: PMC3316137.

Bloch MH, Qawasmi A. Omega-3 fatty acid supplementation for the treatment of children with attention-deficit/hyperactivity disorder symptomatology: systematic review and meta-analysis. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2011 Oct;50(10):991-1000. doi: 10.1016/j.jaac.2011.06.008. Epub 2011 Aug 12. PMID: 21961774; PMCID: PMC3625948.

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